本课题拟以本室分离的SARS病毒中国株的序列为基础,构建出SARS病毒的感染性性全长cDNA克隆。通过生物信息学技术,预测出SARS病毒的毒力相关的位点、区段并寻找高度保守的序列。然后对感染性克隆中相应的位点或区段进行突变,观察突变体病毒毒力、感染性等的变化;同时,设计并合成针对保守序列的多个siRNA,在体外和体内模型系统中,观察siRNA对SARS病毒的特异抑制作用。课题意义:1.SARS病毒
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数据更新时间:2023-05-31
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