本项目针对抑制艾滋病病毒HIV-1的多肽类药物缺乏有效载体的问题,利用层状无机物具有纳米结构微区的特点,从分子设计的角度出发,以氨基酸预插层的层状双氢氧化物(LDH)作为新型纳米药物载体,采用插层复合的方法将多肽类模型药物谷胱甘肽以及自主创新合成的抗HIV-1多肽抑制剂类C22和M3嵌入层间制备新型纳米复合载药体系, 以期开发出具有良好的稳定性和更高药活性的抑制HIV-1的多肽药物。通过对纳米复合载药体系的组成、结构和性能的表征和测试,研究多肽类药物在纳米复合材料中的稳定性、药活性和释放特性,揭示多肽药物的释放规律和动力学机理,阐明多肽分子与无机物片层之间的相互作用机制;并通过细胞实验研究,初步对层状无机物作为新型纳米药物载体的生物安全性及其药效进行评价和分析,为开发多肽类药物的新型纳米载体和进一步研究与应用奠定实验基础和提供理论指导。
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数据更新时间:2023-05-31
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Asymmetric Synthesis of (S)-14-Methyl-1-octadecene, the Sex Pheromone of the Peach Leafminer Moth
七羟基异黄酮通过 Id1 影响结直肠癌细胞增殖
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