Bmi-1基因调控通路关键分子在肺腺癌相关细支气管肺泡干细胞恶性转化中的作用研究

Sca-1+/CD34+双阳性表达细支气管肺泡干细胞（BASCs）已被成功克隆，并发现BASCs在K-ras诱导下能转化为肺腺癌细胞，因此BASCs被确定为肺腺癌相关BASCs。但有关BASCs恶性转化的分子基础还不清。本项目选择对细胞增殖、分化等具有主控效应的同源盒基因（Hox）和多肿瘤抑制基因（INK4a/ARF）为对象，再深入到上游的共同转录调控因子B-细胞特异性鼠白血病病毒整合位点1基因（Bmi-1），重点探讨：(1) 肺腺癌相关BASCs的生物学特性；(2) Bmi1、Hox、INK4a/ARF基因表达与肺腺癌相关BASCs恶性转化之间的相关性；(3) RNA干扰抑制Bmi-1表达对肺腺癌相关BASCs生物学行为的影响。旨在阐明Bmi-1通路关键分子表达在肺腺癌相关BASCs恶性转化中的作用，探明BASCs恶性转化的分子基础，为肺腺癌干细胞的克隆提供更精细的分子标记。