通过将硼酸基团引入电极或金纳米颗粒、磁性Fe3O4纳米颗粒表面构建糖蛋白捕获界面,以抗体或适配体作为高特异性靶蛋白的识别单元,以金纳米颗粒作为识别单元和标记物的载体,以电化学、光谱学、PCR方法作为主要检测手段,采用多元化的标记技术和信号获取方式对靶蛋白进行检测,包括:利用靶蛋白介导的纳米颗粒聚集引起的光谱变化、识别过程引起的电化学探针的信号改变、纳米颗粒导致的界面电化学信号改变、用作标记物的特定DNA的PCR扩增分析,等等,利用这些信号放大手段实现对糖蛋白质组中低丰度组分的高灵敏度检测,同时解决在高丰度组分存在时检测的抗干扰和选择性,利用不同的标记物标记不同靶蛋白的方式实现多组分的同步检测。初步探讨蛋白质相互作用表征方法,对糖蛋白质组中的复杂相互作用进行分析。研究结果为糖蛋白质组学的发展提供新的方法和技术补充。
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数据更新时间:2023-05-31
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