新基因NDRG2在年龄相关性白内障中的功能及分子机制研究

年龄相关性白内障（ARC）是一种多因素所致的常见病，其发生与晶状体上皮细胞衰老和外界氧化损伤密切相关。NDRG2为我校克隆到的一个新基因，我们的初步研究结果显示其与细胞的衰老和氧化应激确切相关，并在ARC中表达升高。本课题将深入研究NDRG2在ARC发病过程中的作用机制。我们拟在衰老及氧化损伤等条件下，通过检测晶状体上皮细胞中NDRG2的表达变化，分析NDRG2参与ARC致病的分子信号通路；采用基因转染和RNA干涉等方法分别上调或下调晶状体上皮细胞中NDRG2的表达，研究NDRG2在晶状体上皮细胞中的生物学功能。并在此基础上通过探索相关的信号网络和分子机制，以期揭示NDRG2在ARC中的作用机制和生物学功能。从而为ARC的防治提供新的线索，并进一步丰富NDRG2的生物学功能及作用机制研究。