胰岛细胞HLA-Ⅱ类分子异位素表达是I型糖尿病的重要病因。HLA-Ⅱ类基因5-调控区多态性是决定HLA-Ⅱ类分子表达组织特异性的关键。本研究应用PCR扩增PCR/SSCP,PCR/Sequencing等方法,分析67例汉族正常人和17例I型糖尿病患者HLA-DRB1,B3,B4,B5和DQB1基因5-调控区基因多态性及其IDDM相关联的特异性变异。结果显示HLA-DQB1转录起始点至Ybox间-44-46位和-59-61位间多态性可能与IDDM相关联,并发现x,s box间-129A→129C;Sbox 5-旁侧-161A→G两个新突变基因。DRB基因5-调控区多态性分析结果表明,汉族正常与IDDM患者B1,B3,B4,B5的主要顺式作用元件x,y,CCAAT,TATA box 的碱基序列一致,但与白种人有一定差异。上述结果为探索调自身免疫病HLA异位素表达及提高癌症病人细胞免疫治疗方案提供了理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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