细丝蛋白(Filamin,FLN)参与血管平滑肌细胞(VSMC)的分化迁移、炎症及细胞信号转导等多方面进程,对于动脉发育-成熟-功能健全-老化以及病理性动脉硬化具有重要生物学意义。利用RNA干扰技术引起VSMC中FLNmRNA表达沉默,建立FLN缺乏的VSMC细胞系及动物模型。观察FLN及其编码基因在VSMC中的表达模式及规律,FLN缺乏VSMC增殖活动能力和表型的变化,了解该蛋白在VSMC迁移、增殖及分化中的作用及可能的机制。通过免疫化学及病理学技术观察转染RNA干扰基因片段的动脉粥样硬化动物模型及培养细胞中VSMC和血管形态、结构、功能的变化,明确FLN基因成为动脉粥样硬化疾病基因治疗靶点的可能性。
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数据更新时间:2023-05-31
基于ESO的DGVSCMG双框架伺服系统不匹配 扰动抑制
丙二醛氧化修饰对白鲢肌原纤维蛋白结构性质的影响
Loss of a Centrosomal Protein,Centlein, Promotes Cell Cycle Progression
PI3K-AKT-mTOR通路对骨肉瘤细胞顺铂耐药性的影响及其机制
Complete loss of RNA editing from the plastid genome and most highly expressed mitochondrial genes of Welwitschia mirabilis
Tudor-SN蛋白调控血管平滑肌细胞表型转化的机制研究
CREG蛋白调控人血管平滑肌细胞表型转化的膜受体机制
血管平滑肌细胞合成表型转化机制的研究
血管平滑肌细胞表型转化的基因调控研究