时间分辨荧光定量PCR检测BCR-ABL融合基因的研究

设计及合成对照模板及BCR/ABL融合基因PCR引物，制备Cu（3+）-PCR荧光探针标记物，建立Eu（3+）直接标记核酸探针方法，用Eu（3+）直接标记核酸探针，建立链霉亲和素包被聚苯乙烯微滴板方法，包被板可用于核酸检测及免疫测定。建立时间分辨荧光定量PCR检测BCR-ABL融合基因及HCMV的检测方法，用所建立的方法检测临床样品，并与常规PCR方法比较，该方法检测灵敏度比常规PCR方法高10倍，达1pg，方法稳定，重复性好，无毒副作用，简便，快速，易自动化进行大量临床样品的检测，可定性定量检测临床样品，为方法由实验室进入临床奠定了基础，并为分子生物学研究、许多疾病的临床诊断、基因突变频率等的研究开辟了一种新的方法。