一个家族性颅内动脉瘤家系的基因研究

颅内动脉瘤是自发性蛛网膜下腔出血最主要的原因，一旦破裂出血，致残率、致死率很高。此病是一种由多种环境因素和多个基因共同作用的多基因疾病。国外对家族性颅内动脉瘤的基因研究取得了很大的进步，而在中国，由于缺乏系统的家系资料，家族性颅内动脉瘤的基因研究尚属于空白。本研究将首先对本项目组收集的一个家族性颅内动脉瘤家系进行候选相关基因座位进行非参数连锁分析，并构建可能的单倍体型，以期发现与本家系存在连锁关系的基因位点，探索易感基因与本病的关系，期望可从分子遗传学的角度来探讨本家族性颅内动脉瘤病家系的发病机制，为我国的家族性颅内动脉瘤的临床及基因研究提供资料，并为国际的家族性颅内动脉瘤基因研究提供中国人的依据。