根据已有生物合成基因簇序列信息和组合生物合成..原理,通过在链霉菌FR-008内引入定点突变,揭示抗真菌七烯大环内酯克念菌素/抗生素..FR-008四种组分间的分子转换机制,考察若干功能基团对抗真菌活性的影响,并获得只积..累活性组分的衍生菌株和一系列新结构衍生物。同时在国内首次利用PKS异源质粒表达系..统实现关键模块的异源表达,验证核心结构域的功能及以上分子转换机制.
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数据更新时间:2023-05-31
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