本研究根据COX-2表达在心肌损伤/抗损伤过程中具有双刃剑作用,结合我们发现COX-2的剪接异构体COX-2b;并证实其在缺血等病理过程中与COX-2功能相拮抗的新成果,提出COX-2可能主要促进致炎性PGs产生,而COX-2b则促进抗炎性PGs的生成,进而在某些疾病过程中发挥不同的作用之假说。基于COX-2b在移植心脏组织中呈高表达,因而本课题拟研究COX-2/COX-2b表达在心脏移植中的作用及其机制。国内外无COX-2b表达在心脏移植中的作用及其机制相关研究文献报道。本课题应用大鼠心脏移植模型,采用分子生物学技术,从整体、离体和细胞分子诸水平系统研究COX-2/COX-2b表达对移植心脏的影响,并阐明其机制,旨在丰富移植心肌排斥反应之理论,为提高移植心脏存活及其相关策略的制定提供实验资料。
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数据更新时间:2023-05-31
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