通过遗传转化和接合转移,将全套发光酶基因标记系统(Tn7-LuxCDABE)引入我们筛选的,具有抗生作用的假单胞菌PL9(Pseudomonos chloronphis)。是到稳定发光的转移接合子PL9L,然后通过根盒系统和盆栽系统研究了PL9L在棉花根圈的定殖动态和分布情况。结果表明,PL9L能在棉花根圈定殖并随棉花根的伸长,从茎基部向根尖迁移;定殖数量从上至下逐渐减少,由10(5)cfu/7Cm根段减至10(3)cfu/7cm根段,盆栽系统中,PL9L在棉花根圈土壤中的定殖水平达到6.1×10(5)cfu/g根土。与此同时,对棉花VA菌根的形成与土壤几丁质酶活的相关性进行了研究。结果表明,VA菌根的形成能诱导出较高的土壤几丁质酶活性,酶活的增长与菌根感染率成正相关。接种VA菌根真菌的处理与对照的差异显著。
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数据更新时间:2023-05-31
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