血清反应因子(SRF)是基因转录过程中重要的转录因子之一,它调节着细胞中200多个基因的表达。它更是调控平滑肌细胞(SMC)的最重要转录调控因子,同时对心肌细胞也具有不可低估的调控作用。心血管系统中SMC种类的组成决定平滑肌的收缩能力并调节人体的血压。细胞内大量的辅因子能更进一步调控SRF的转录活性。它们既可以抑制也可以增强了SRF的作用从而导致SRF转录系统关系错综复杂 。 组蛋白去乙酰化酶(HDACs) 能去除SRF反应元件(SRE) 附近的组蛋白末端乙酰基而抑制SRF活性,但它对SRF作用的分子机制尚不明确。 本课题拟以此为突破点,着重解析SRF和HDAC4或HDAC5的晶体结构。并使用生物化学、生物物理和细胞生物学等多种试验手段来研究它们的结构和功能,以深入理解SRF与其辅因子之间相互作用的分子机理。本研究将为阐明血管硬化,高血压和中风的发病原理并探索新的治疗途径提供线索
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
宁南山区植被恢复模式对土壤主要酶活性、微生物多样性及土壤养分的影响
不同改良措施对第四纪红壤酶活性的影响
当归红芪超滤物对阿霉素致心力衰竭大鼠炎症因子及PI3K、Akt蛋白的影响
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
基于组蛋白去乙酰化酶(HDACs)为靶标的抗癌药物先导结构的发现
组蛋白去乙酰化酶(HDACs)调控斑马鱼侧线器发育及其机制研究
MicroRNAs与组蛋白去乙酰化酶HDACs共同调控脑卒中后缺血区脑组织血管新生的分子机制
组蛋白去乙酰化酶HDA15与bHLH类转录因子相互作用的生物学功能研究