HIV潜伏感染是后HARRT时代清除HIV的巨大障碍。新近研究表明,固有免疫成员APOBEC 家族中的APOBEC3G和APOBEC3F具有抗HIV的活性而后者作用更强,且IFN-α可以增强静止初始CD4+T淋巴细胞(HIV潜伏感染病毒库之一)中APOBEC3G的表达并可使HIV失活。而IFN-α是否具有介导APOBEC3F抗HIV潜伏感染的作用国内外尚未见报导。因此,我们选择人静止初始CD4+T淋巴细胞为靶细胞,构建人APOBEC3F启动子荧光素酶报告基因重组质粒,应用APOBEC3F特异的siRNA等,以IFN-α刺激靶细胞,观察IFN-α对APOBEC3F的转录活性、蛋白表达及抗HIV活性的影响,并初步探讨其信号转导通路,为后HARRT时代清除HIV潜伏感染提供新的方法和思路,为IFN-α联合HARRT治疗提供理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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