家蚕功能基因的表达调控抑制浓核病毒在宿主中肠复制的分子机制

病毒感染是造成重要经济昆虫家蚕死亡的主要原因, 约占全部蚕病损失的70%左右。其中，家蚕浓核病毒 (Bombyx mori densonucleosis virus，BmDNV)是引起家蚕浓核病症的关键病原体。BmDNV具有很强的宿主特异性，通常只感染家蚕幼虫的中肠组织，敏感家蚕一经感染即可引起大量死亡。迄今为止，国内外对由BmDNV感染引起的家蚕病毒病的防治尚未取得任何实质性进展。本课题以家蚕浓核病毒中国株（BmDNV-Z）在完全抗性和高度敏感家蚕菁松品系中肠组织中的复制过程存在明显差异这一前期研究为依据，以目前已经分离得到的宿主功能基因为切入点，通过在家蚕体内超表达功能基因并结合RNAi技术了解相关宿主基因在病毒复制过程中所起的作用；同时利用双分子荧光互补方法对家蚕与病毒间的互作关系进行验证，初步明确宿主基因的协同表达调控对病毒复制产生的抑制作用。

病毒感染是造成重要经济昆虫家蚕死亡的主要原因, 约占全部蚕病损失的70%左右。其中，家蚕浓核病毒 (Bombyx mori densonucleosis virus，BmDNV)是引起家蚕浓核病症的关键病原体。BmDNV具有很强的宿主特异性，通常只感染家蚕幼虫的中肠组织，敏感家蚕一经感染即可引起大量死亡。迄今为止，国内外对由BmDNV感染引起的家蚕病毒病的防治尚未取得任何实质性进展。本课题以家蚕浓核病毒中国株（BmDNV-Z）在完全抗性和高度敏感家蚕菁松品系中肠组织中的复制过程存在明显差异这一前期研究为依据，通过酵母双杂交方法分别构建了家蚕中肠Gal4 AD融合表达文库以及全部七个BmDNV-Z病毒的Gal4 DNA-BD诱饵表达载体，首次对BmDNV-Z病毒与其宿主之间的蛋白互作关系进行研究。结果筛选得到十五对病毒-宿主互作蛋白并利用双分子荧光互补技术证明了蛋白间的互作关系，初步明确了家蚕宿主对BmDNV-Z病毒感染的应答反应。本研究结果为阐明其他类型的农业昆虫病毒病的分子机制提供了有益的方法。本项目已经有三篇论文在昆虫领域SCI Top期刊杂志发表。