本研究完成了sacB基因启动子和信号肽序列的克隆,诱导型表达/分泌载体的构建和地衣杆菌α-淀粉酶基因在枯草杆菌中的诱导表达和分泌;克隆了短小芽孢杆菌的degQ基因;构建了含degU(Hy)基因及蛋白酶三缺陷的枯草杆菌突变株;研究了degQ及degU(Hy)基因对sacB及其它胞外酶基因表达的增强作用;证明一个外源基因在sacB启动子和信号序列的调控之下到入枯草杆菌后可以被糖诱导表达,degQ或degU基可提高其表达和分泌水平。以上成果的意义在于:(1)可以解决某些表达产物对宿主的毒害作用;(2)可以克服胞外蛋白酶对表达产物的降解,提高其稳定性,为真核生物蛋白在芽孢杆菌中的高效表达和分泌,生产工程蛋白打下基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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