工业真菌遗传背景分析:(1)染色体计数研究

利用SSP-PCR在S-CMS与N细胞质的coxⅡ基因5’端上游和3’端下游没有发现变异，但在编码区存在多型性。S胞质的coxⅠ基因5’端上游发现由于重组导致起译密码位置的改变与核糖体结合位点的缺失。建立了构建线粒体基因组文库的简便易行的技术体系。成功地构建了高质量的能稳定遗传的CMS-J的线粒体基因组文库。筛选出含有R区的克隆。序列分析表明在R区域有数个ORF，其中ORF77是一个嵌合基因。在不同核背景下，塘徐，双胞质R区有三种不同于前人报道的结构特征，其形式与数量受到核背景的调节。S组CMS线粒体R区内的嵌合基因ORF77（由atp9基因的三个区段嵌合而成）可能是S组CMS胞质育性基因的成因。