金属微塑性的研究

通过聚合酶链式反应或染色体步移法分别从笋瓜、杨树和南瓜DNA中克隆了三个韧皮部特异蛋白基因的启动子序列，其大小分别为1012bp，850bp和843bp。用这三个启动子片段分别与GUS基因构建了植物表达载体。经农杆菌介导转化烟草后分别获得了一批PCR检测为阳性的转基因烟草植株。经GUS组织化学检测发现转基因烟草的茎、叶柄和根的韧皮部及叶脉都显染色阳性。证明这三个启动子都可在异源植物韧皮部特异地表达GUS基因。另外笋瓜PP2启动子在腋芽和根尖的分生组织还显示了分生组织特异性表达的特点。这些启动子的获得为双子叶植物和木本植物的抗病、抗虫基因工程提供了有潜在运用价值的启动子元件也为进一步对这些启动子进行研究创造了条件。