暗物质和探测器原子核反应截面的理论研究

基本信息
批准号:19477109
项目类别:专项基金项目
资助金额:2.00
负责人:龙桂鲁
学科分类:
依托单位:清华大学
批准年份:1994
结题年份:1996
起止时间:1995-01-01 - 1996-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:龙桂鲁,张进宇
关键词:
原子核结构暗物质反应截面
结项摘要

吡啶的季铵盐在碱性溶液中转变N-叶立德,N-叶立德与缺电子烯烃起1,3-偶极环加成反应生成四氢中氮茚,这是一个可逆反应,平衡位置与原料的结构有关,有时四氢中氮茚的产率很低,有时得不到环加成产物。本项目合成了四种双金属氧化剂,它们能使四氢中氮茚氧化成有芳香性的中氧茚。在氧化剂存在下进行N-叶立德的环加成反应,由于中间产物氧化成有芳香性的中氮茚,迫使平衡向右移动,可以在一般得不到环加成产物的反应中得到中氮茚等芳构化产物。用这种方法以吡啶、喹啉、异喹啉、苯并咪唑、咪唑、quinoxaline、phthalazine、1,2,4-三氮唑等杂环化合物的季铵盐作原料合成了9类共两百多种杂环化合物,为这些杂环体系提供了方便的合成方法。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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