自1993年承担老年性痴呆Aβ沉淀于脑和非脑组织研究课题以来,对3例AD和6例非AD脑及非脑组织进行了研究。在对AD脑与非脑组织的Aβ免疫组化研究发现Aβ沉淀主要集中在脑组织内,证实了AD是一个局部性病变,而不是系统性病变。随着研究的深入及时调整了研究方向,在ApoE基因多态性、细胞凋亡方面:证实了ApoEs4是AD发病的危险因素之一;并通过对海马CA1区神经元培养,对Aβ引起的细胞凋亡的机制通过检测细胞内Ca(2+)、NO产生量和氧自由基含量的动态变化,阐明Ca(2+)、NO和氧自由基引起凋亡的共同作用机制。正在进行做的免疫学方面的研究,将对免疫因素是否参与AD的发生发展进行进一步探讨,预计此研究可在1997年底完成。
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数据更新时间:2023-05-31
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