肠黏膜屏障损伤、菌群失衡与细菌易位形成

基本信息
批准号:30830098
项目类别:重点项目
资助金额:160.00
负责人:黎介寿
学科分类:
依托单位:南京大学
批准年份:2008
结题年份:2012
起止时间:2009-01-01 - 2012-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:李秋荣,李宁,赵允召,李维勤,张强,王斌,王晨阳,顾立立
关键词:
分子基础肠道菌群肠黏膜屏障细菌易位功能损伤
结项摘要

肠黏膜屏障的完整性对于肠道正常的生理功能和疾病防治起至关重要的作用。近年来研究发现肠黏膜屏障损伤导致细菌易位是引发SIRS和M0DS的主要因素。本研究旨在阐明肠屏障功能的损伤和肠道细菌定植改变与细菌易位发生的关系,研究肠道菌群的组成改变与肠黏膜屏障上皮细胞损伤共同改变发生的分子结构基础,在分子水平研究肠道细菌与宿主肠黏膜屏障的相互作用,深入了解宿主与肠道菌群的关系,阐明细菌易位形成的分子结构基础。本研究将为减少肠源性感染的发生并准确及时地采取防治对策提供研究基础,对临床防治继发的肠源性感染、MODS的发生与提高危重病人的治愈率,具有十分重要的意义。

项目摘要

肠黏膜屏障的完整性在维持肠道正常生理功能以及防治疾病方面起重要的作用。肠黏膜屏障功能损伤诱发的细菌易位是SIRS 和M0DS发生的主要因素。本项目研究旨在阐明肠屏障功能损伤和肠道细菌定植改变与细菌易位发生的关系,研究肠道菌群的组成改变与肠黏膜屏障上皮细胞损伤共同改变发生的分子结构基础,在分子水平研究肠道细菌与宿主肠黏膜屏障的相互作用,深入了解宿主与肠道菌群的关系,阐明细菌易位形成的分子结构基础。.本项目已完成原计划全部研究内容, 确定肠黏膜屏障功能损伤的分子结构基础,明确不同病理条件肠道菌群(细菌、真菌)变化特征,揭示肠黏膜免疫屏障损伤与肠道菌群失衡的关系,发现肠上皮紧密连接结构破坏是细菌易位形成的关键部位,提出肠黏膜屏障损伤与菌群失衡共同作用形成细菌易位的新观点。针对重症感染临床治疗的难点问题,完成了新的研究内容:应用DGGE于临床病人细菌易位的诊断。.本研究为减少肠源性感染的发生并准确及时地采取防治对策提供了科学基础,对临床防治继发的肠源性感染、MODS 的发生与提高危重病人的治愈率,具有十分重要的意义。发表论文22篇(均标注资助),其中SCI论文20篇。培养博士研究生8名、硕士研究生5名。研究成果作为主要内容获国家科技进步奖一等奖、教育部自然科学奖一等奖各1项。受邀出席国际学术会议大会报告交流本研究成果。借助本项目的资助,我们在肠屏障、肠道菌群与感染的科学研究领域,解决了重要的科学难题,攒积了丰富的科学成果,提升了我国在该领域研究的国际地位。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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