HB-EGF-PL-硫代磷酸反义c-mybRNA对再狭窄防治研究

基本信息
批准号:39670322
项目类别:面上项目
资助金额:10.00
负责人:黄志坚
学科分类:
依托单位:南华大学
批准年份:1996
结题年份:1999
起止时间:1997-01-01 - 1999-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:廖端芳,林拓,田国平,刘德平,焦鸿莉,邹飞燕,万腊香,杨小毅
关键词:
再狭窄反义RNA受体介导
结项摘要

为了防治再狭窄,研究平滑肌细胞增殖和凋亡现象及原癌基因和即刻早期基因的表达时相及其与增殖和凋亡的关系。通过制备三种不同的反义寡脱氧核苷酸的靶向交联物研究靶向药物技术与反义技相结合在防治再狭窄中的应用基础。研究结果显示:动脉损伤后血管平滑肌细胞存在增殖和凋亡双重生物行为,与原癌基因和即刻早期基因的表达重调呈明显相关关系。以HB-EGF-PL-PS-AS-c-myb-ODN交联物抑制VSMC效果最好,其次为Insulin-PS-AS-c-myb-ODN交联物,再其次交联物Folic-PS-AS-c-myb-ODN。AS18-c-myb对VSMC的抑制作用具有明显的剂量-效应关系。在20μM以上剂量开始出现抑制平台期,较高剂量时ODNs的非特异性抑制作用开始显现。经靶向物介导,可明显增加反义c-myb抑制VSMC增殖的作用。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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