溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)的治疗是临床上一大难题,我们前期研究结果显示维药溃结安(KJA)治疗大鼠UC疗效显著,其作用与COX-2、 iNOS和c-jun基因表达下调相关。本课题拟以维医独具特色的体液论为切入点①将UC患者根据维医体液分型标准辩证分为四种异常体液型UC,以KJA干预,分析疗效差异,并对其干预前后结肠组织进行转录组学研究;②应用四种异常体液型人血清培养人胚胎干细胞,建立并鉴定四种异常体液型干细胞,应用KJA干预后进行转录组学研究;③绘制转录组学谱,进行维西医结合分析,探讨维药西帕依溃结安、异常体液对结肠组织、人胚胎干细胞结构基因表达的诱导或阻遏作用,进一步分析它们间的内在联系;④为阐明KJA作用机理、UC发病机制、维医异常体液及"同病异证论" 的科学内涵提供实验依据,同时对UC等疾病的个体化治疗提供新的思路。
本课题拟以维医独具特色的体液论为切入点①成功构建不同异常体液型UC病症载体模型大鼠,以KJA 干预,分析疗效差异,对其干预前后进行超微结构、代谢组学研究,发现超微结构存在差异,血清代谢组学发现9个组间有差异代谢物;②对收集的4种正常体液质型、4种异常体液质型志愿者的血液样本进行表达谱芯片实验。绘制转录组学谱,寻找差异基因,分析差异基因与消化道疾病的关系。结果显示异常黑胆质证与正常组和非异常黑胆质组相比获得的差异基因与消化道疾病的相关性都集中在消化道肿瘤方面。比较异常胆液质证与正常体液质证组,分析异常胆液质证相关差异基因;比较异常胆液质证与异常粘液质证的差异基因。同时,进行了维药西帕依溃结安治疗溃疡性结肠炎大鼠的基因表达谱研究,重点比较正常组与溃疡性结肠炎(UC)模型组、UC模型组与药物治疗组间的差异;③分别用四种异常体液型人血清干预人骨髓间充质干细胞,应用KJA 干预后的各组细胞进行RNA表达谱测序分析及代谢组学研究;
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数据更新时间:2023-05-31
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