恶性肿瘤对人体的致命危害主要在于肿瘤细胞向周围浸润以及向远处转移,而粘附、运动和侵袭能力是肿瘤细胞发生浸润、转移的关键环节。Rho家族是小GTPases的主要成员之一,最重要的功能是调节肌动蛋白细胞骨架。我们在先前实验中发现肝癌细胞中存在着RhoA蛋白,在溶血磷脂酸诱导下可激活小G蛋白Rho及其下游因子Rho激酶(ROCK)介导,导致细胞容易变形,可能使其粘附和侵袭能力增强。Rho与肿瘤的关系是肿瘤发展过程中的重要机制还是恶变或转移过程的一种伴随事件需要进一步的研究证实,这对于进一步了解肿瘤发生发展的分子机制及对肿瘤进行基因干预均具有重要意义。我们用RNAi技术和特异性信号传导抑制剂干扰蛋白的表达,阻断信号传导通路,从基因水平进一步阐明Rho在恶性肿瘤转移中的作用机制和信号传导通路的机理,观察基因功能和侵袭转移机制,为临床有效地预防肿瘤的转移提供理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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