蛋白质折叠构造的新化学探针研究

设计、合成了具有EDTA基团或1，3-丙二胺四乙酸基团的探针共6种。部分探针的合成采用了“预制块连结”战略，简化了步骤，提高了总收率。用所得探针定点（共价）修饰的蛋白质依次用Fe(z+), H2O2- 抗坏血酸处理进行肽链切断，发现：1、同一探针不一定对各种蛋白质都有切断作用；2、同一蛋白质用不同探针能导致不同探的切断方式；3、切断反应是部位特异的，具体切断位点决定于蛋白质种类和探针分子的链结构，是空间特异的。另外，理论计算得知EDTAFe的自旋密度分布不是球形而是线性的，这与切断反应的空间特异性可能有关。本工作结果表明，利用化学探针有可能对蛋白质进行位点可调控的特异性切断，成为研究蛋白质空间结构及其与功能的关系的一个有力手段。