配合物分子的表面组装、原位配合及单分子性质的STM研究

过渡金属与多种官能团配体通过配位键驱动和引导可以形成具有均一尺寸、特定形状且功能丰富的金属-有机大环分子。利用化学自组装方法，借分子间、分子与基底间的相互作用，可在固体表面构筑配合物的分子纳米结构。结构形成和构筑中包含化学键的形成和利用等基本化学科学问题，而这些结构在表面催化，不对称合成，以及纳米器件制造方面具有潜在的应用前景，相关研究是表面分子化学的重要前沿领域之一。本项目结合自组装技术和扫描隧道显微技术（STM）研究：（1）单个配合物分子在表面吸附的位向，分子与基底间的相互作用（2）配合物分子纳米结构的形成规律，吸附结构的有序度，对称性，以及分子间的成键规律（3）配体和中心金属间的原位配合过程及其与配合物的结构关系（4）配合物纳米结构的调控（5）单个配合物分子的电学性质。籍此，探讨和研究配合物分子在固体表面化学自组装的一般规律。