根据马立克氏病gB基因序列设计PCR引物,将以gB质粒为模板的PCR产物克隆至P16痘苗病毒表达载体中,并经酶切鉴定、DNA序列分析对其鉴定,而后用脂质体转染法将重组表达持粒与痘苗病毒共转染,在细胞内完成同源重组并进行筛选,IFA及SDS-PAGE鉴定其成功;将纯化的重组病毒免疫SPF鸡结果对MDV强毒GA株的功击产生70%保护,且与HVT冻干苗存在协同保护作用。为检测MDV的细胞免疫反应,我们首先用MTT检测法测定了其体外淋巴细胞转化,结果表明GA株攻毒前淋巴细胞转化率差异不显著,而攻毒后差异显著,此后又用(51)Cr释放法测定了其CTL应答反应,结果证实CTL能特异地杀伤带抗原标记的靶细胞,且受MHCI类抗原限制。
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数据更新时间:2023-05-31
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