应用REP—PCR(扩增细胞REP间DNA)鉴定Frankia菌

建立了Frankia菌总DNA的适宜的提取方法及与PER-PCR带型间的相互关系。依文献资料，合成特异引物RPE1R-1，将其用于4个种共14株Frankia菌的REP-PCR扩增。结果表明REP-PCR能有效区分异种Frankia菌及来自同种宿主植物但感染类型不同的菌株。由此所划分得的Frankia类群与用DNA-DNA同源性杂交所获得的分类群具有紧密的相关性，表明REP-PCR方法具有系统分类学上的潜在意义。将随机放大多态性DNA技术（RAPD）应用于Frankia菌的鉴别及分类。结果表明RAPD能对Frankia种内及种间不同菌株进行有效的鉴别。选择适当引物能将能将来自不同分类接种群的Frankia化归各自的分类群中第一次在分子水平将植物接种分类群的形态学鉴别与DNA的多态性聚类结合起来。