为加强乙型肝炎病毒(HBV)特异性抗原信号,同时下调CTLA-4免疫负调节作用,以增强宿主抗HBV免疫,打破慢性肝炎免疫耐受。本项目采用噬菌体展示技术、基因重组、蛋白印迹等技术,构建CTLA-4封闭肽与HBsAg真核共表达载体,并将其转染树突状细胞,分别从体外细胞模型及转基因动物实验研究该重组载体打破HBV免疫耐受,增强抗HBV特异性免疫功能,探讨其作为一种新型乙肝DNA疫苗抗HBV持续感染的免疫治疗作用和应用前景,为慢性乙型肝炎和其它病毒性疾病提供新的免疫治疗思路和可能途径。
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数据更新时间:2023-05-31
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