(CGG:GCC)短重复序列结合蛋白的大规模筛选和功能研究

基本信息
批准号:31600656
项目类别:青年科学基金项目
资助金额:21.00
负责人:吴苏
学科分类:
依托单位:中山大学
批准年份:2016
结题年份:2019
起止时间:2017-01-01 - 2019-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:周志芬,刘熠,谢小韦,孙宏伟,冯然,许思瑶,钟晓琴
关键词:
蛋白网络长/短重复序列非编码序列结合蛋白CRIBID生物素标记系统
结项摘要

Recent research found that genomic simple sequence repeat(SSR, also called microsatellite) is not only the structural component (such as telomere) but also functions as regulator of gene transcription. (CGG:GCC) trimer locates typically abound gene transcription start sites(TSS) and has positive corelation with nearby DNA methylation. Among known hereditary diseases, the occurrance of fragile X syndrome is highly related to the copy number invasion of (CGG:GCC) trimer. Because biological process is basically achieved by sophisticated network of nucleic acids and proteins, this study aims to independently construct CRIBID screening system to label target SSR binding protein by biotin under the guidance of gRNA, and identify the binding proteins by IP-MS. Then the followed study will target on the mechanism study how these candidate proteins take part in transcription regulation. Further more this study will also use these functinonal candidates as baits to screening interacting protein complexes based on protein-protein interaction methods, aiming to demostrate the way that the nucleic acid-protein complex act together as biological regulator.

近年研究发现,基因组非编码序列中的短重复序列(微卫星序列)不仅是染色体某些特殊结构的组成部分(如端粒),有些对基因转录调控也具有重要作用。(CGG:GCC)三联短重复序列显著性出现在基因翻译起始位点附近,且与所在区域的甲基化水平呈正相关;在已知的遗传疾病中,脆性X综合症的发生与(CGG:GCC)三联短重复序列的拷贝数扩张具有密切关系。由于生命活动过程一般通过复杂的核酸和蛋白网络相互调控实现,本研究拟利用自主构建的CRIBID生物素标记系统在guide RNA指引下对特定短重复序列的结合蛋白进行标记,并采用IP-MS大规模鉴定筛选特定短重复序列的结合蛋白,并深入研究其参与转录调控的生物学机制。在此基础上本研究还将从鉴定获得重要的结合蛋白出发,利用蛋白-蛋白相互作用筛选建立可以与这些短重复序列相互结合的蛋白调控网络,更全面地研究和阐述这些蛋白复合体如何与短重复序列共同作用发挥其生物学功能。

项目摘要

基因组中的短重复序列不仅是染色体的某些重要结构组成部分,越来越多的研究也发现它们具有重要生理功能。(CGG:GCC)三联短重复序列显著性出现在基因翻译起始位点附近,且与所在区域的甲基化水平呈正相关;在已知的遗传疾病中,脆性X综合症的发生与(CGG:GCC)三联短重复序列的拷贝数扩张具有密切关系。由于生命活动过程一般通过复杂的核酸和蛋白网络相互调控实现,本项目利用临近标记技术建立了基于guide RNA指引的CRIBID蛋白标记系统,并且根据生物信息学预测开发出性能更优的生物素酶H-BPL,可极大提高BioID技术的标记效率。利用(CGG:GCC)短重复序列的结合蛋白p20融合H-BPL,我们鉴定出p20蛋白临近蛋白网络中有23个DNA结合蛋白,并在项目进行中发现p20过表达对细胞周期和生长具有影响,其具体分子机制仍在进一步研究当中。在本项目的资助下,我们还取得了下列成果:(1)筛选出一个新的端粒相关蛋白SBDS,并揭示其调节端粒长度的机制,成果发表在Cell Reports杂志;(2)发现维生素C具有提高间充质干细胞组织修复功能的作用,成果发表在Stem Cell Research & Therapy杂志,并申请专利一项;(3)发现mTORC1-Rps15轴线在复制性细胞衰老中对蛋白翻译的调控作用,成果发表在Frontiers of Cell and Developmental Biology杂志;(4)发明一种大量获得抗衰老蛋白Klotho的方法,申请专利一项。其他成果正在论文准备中,争取早日发表在高水平杂志上。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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