经由ylides途径实现的不对称合成方法学研究

我们主要进行了以下几个方面的工作：一、利用天然樟脑衍生物的手性硫化物进行催化的和当量的叶立德途径不对称环氧化应，取得良好的产率及优秀的ee值。二、首次发现N-Ts亚胺与一般的亚胺不同，它们在相转移或低温下均能与各种亚稳定的叶立德反应，以良好的产率得到氮杂环丙烷衍生。并实现了第一例催化的叶立德氮杂环丙烷化反应。三、发现酰胺稳定的硫叶立德可以和N-磺酰基亚胺反应，高产率的硫叶立德可以和N-磺酰基亚胺反应，高产率地得到氮杂环丙烷化合物。四、发现炔丙型硫叶立德与N-磺酰基亚胺的反应具有优异的立体选择性，并因此而实现了一类有效的叶立德途径不对称氮杂环丙烷反应。五。利用4-羟基(E)-2-丁烯基叶立德和氮磺基亚胺反应一步合成了2，5-二氢呋喃衍生物。