用廉价低毒的内吸性化学农药剂噻菌灵处理水稻,提取处理和非处理材料的RNA。利用cDNA缩减杂交技术分离了差异表达的cDNA克隆,获得了相应的启动子序列。初步的分析表明,其中一个启动子具有理想的化学诱导型启动子的基本特征,有可能开发出有应用价值的诱导型植物基因启动子。本项目在全面考察该启动子的诱导表达特性的基础上,将启动子与报告基因GFP连接转化到水稻和拟南芥,以噻菌灵诱导并分析GFP基因表达活性,以阐明该启动子在单子叶和双子叶植物的的适用性、各种组织器官的表达活性等功能特点。进一步利用该启动子构建多个水稻基因RNA干涉载体,对水稻生殖发育相关基因进行可调控基因沉默研究,以此验证该启动子在植物基因的克隆和功能研究方面的应用价值。
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数据更新时间:2023-05-31
基于一维TiO2纳米管阵列薄膜的β伏特效应研究
基于分形L系统的水稻根系建模方法研究
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
Loss of a Centrosomal Protein,Centlein, Promotes Cell Cycle Progression
Complete loss of RNA editing from the plastid genome and most highly expressed mitochondrial genes of Welwitschia mirabilis
植物激素诱导基因相关转录因子的分离和结构功能分析
植物病害和创伤诱导的启动子的分离
盐生植物中高效盐诱导启动子的分离与鉴定
草菇冷冻胁迫诱导表达基因及其启动子的克隆分离