旋毛虫重组P49抗原抽提纯化及应用
基本信息
结项摘要
将编码旋毛虫肌内期幼虫排泄分泌物抗原P49基因克隆至质粒PGEX-3X栽体并转染大肠杆菌，获得在体外表达重组P49的基因工程菌，把该菌种在LB液体培养基增菌并表达，可从包含体中提取到表达的重组蛋白P60，经因子X裂解、凝胶电泳分离洗脱可获得纯化的P35，该重组蛋白与ESA具有相同的抗原性。分别用1、10、50μg重组P35抗原每月1次皮内注射免疫小鼠，4次后口服幼虫200条进行攻击，28日剖杀计数肌肉期幼虫数，结果发现P35抗原依次可提供52.4%，61.4%和75.4%的减虫率。该混虫率以及同剂量的ESA抗原，原因可能与工程菌表达过程中碳水化合物（糖萼）配基丢失和立体结构表位改变有关。此工程菌尚存在表达量不高，重组蛋白抽提纯化复杂等特点，须进一步改进。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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