针对乙型肝炎病毒性肝炎转变为肝癌过程中HBX造成某些关键基因如DNA损伤修复基因(XPB,XPD),p53,p16以及c-Myc等表达异常。构建融合基因pcDNA3/XPB/XPD和pcDNA3/p53/p16。对含HBV全序列基因的肝癌细胞转染上述野生型融合基因或反义基因进行全方位治疗。并在不同时段采用基因芯片技术动态检查治疗后肝癌细胞基因谱(分子网络)变化,探讨目的基因在癌细胞究竟造成多少基因(及哪些基因)表达发生变化。并同时检测癌细胞生物学变化及在动物成瘤能力。综合分析治疗后癌细胞基因谱变化与生物行为变化的关系。为寻找最佳基因治疗方案及发现新的关键基因等提供详细可靠的实验依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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