胃癌的分子遗传学研究
基本信息
结项摘要
首先应用本研究室建立的实体瘤染色体直接制备法完成了16例原发性胃癌手术标本的核型分析，确定了其染色体畸变的特点。在此基础上用SouthemEP迹杂交法检测了32例原发性胃癌中PYN222（17P13.3）、PYNH15（129）和PGY3（7921.1）等位基因缺失频率，分别为37.5%,10%和8.3%。用PCR-SSCP法研究了39例胃癌P53基因第7、8外显子的突变，发现其中7例发生P53基因突变（18%），主要发生在低分化胃腺癌晚期，对2例阳性标本进行测序证明突变为剪切位点突变和静息突变。另外还对抗转移基因nm23及多重肿瘤抑制基因P16基因突变进行了研究。上述研究结果表明胃癌发生是涉及多种癌基因和抑癌基因突变，缺失、失活的多步骤过程，对阐明胃癌发生的分子机理提供重要依据。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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