为探讨人骨髓、动员后外周血及脐血造血干/祖细胞粘附分子的表达、外周血干细胞动员的可能机制及体外培养状态下细胞生长因子对造血干/祖细胞粘附分子表达的影响,采用免疫磁珠分离系统分离纯化出CD34(+)细胞,流式细胞术检测其纯度,选择与其相关的粘附分子CD11a、CD18、CD44、CD49d、CD54、CD58及CD62L,进行免疫荧光标记及短期液体培养后行免疫荧光标记,流式细胞术检测,同时行部分粘附分子的核酸原位杂交及可溶性粘附分子的免疫印迹检测。结果:动员后外周血和脐血CD34(+)细胞粘附分子的膜抗原表达均较骨髓为低,前者以CD49d和CD62L为著,后者以CD62-L为著。脐血CD54膜抗原的表达较骨髓及动员后外周血为高。CD44及CD54mRNA的表达与膜抗原基本一致,而培养上清中可溶性粘附分子则未检测到。
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数据更新时间:2023-05-31
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