油菜缺硼胁迫基因型差异的机理研究

合成具有丙基取代不对称的类卟啉大环金属(Gd(3+)和Cd(2+))配合物(TP-1、TP-2和TP-3),未见有文献报导。这种新型光敏剂在光疗窗口（600-900nm）处有较强的吸收，其Soret带吸收在428-446nm，Q带吸收在763-780nm（logε>4)，它避免了目前已在临床上使用的HPD，经照光后患者要避光的缺点。它在室温、空气中很稳定，对光亦稳定且脂溶性好，氯仿、乙醇、丙酮及DMSO中都有较好的溶解度，并具有脂水兼溶性能好的特点，合成的目标化合物经结构表征并研究其基态和激发态的光谱特性，首次测得了具有丙基取代不对称的Gd（3+）配合物77K下的激发态T-T吸收瞬态光谱出现在450-550nm的范围。筛选出三种具有药用纯度要求的光敏剂对癌细胞光敏效应实验获得较好光敏杀伤效率和抑瘤效果，并探讨机制过程。