血管生成抑制剂和细胞因子免疫疗法是当今肿瘤生物治疗两大重要模式。但单独应用各有其优缺点,而两者结合应用可能成为今后根治恶性肿瘤的有效手段。本研究欲构建VEGI151/hil-12双基因共表达载体,转染成纤维细胞,在SCD鼠内进行视网膜母细胞瘤的联合基因治疗研究,旨在探索视网膜细胞瘤有效治疗方法及其退变机制,提高肿瘤患者生存率与生存质量。
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数据更新时间:2023-05-31
视网膜母细胞瘤的治疗研究进展
混采地震数据高效高精度分离处理方法研究进展
药品联合库存模式下的绩效优化研究
利用协同反演方法反演地震序列滑动分布
淋巴瘤表观遗传学靶向治疗的进展
视网膜母细胞瘤的体内基因治疗的实验研究
抗耐药溶瘤腺病毒联合化疗药物治疗视网膜母细胞瘤实验研究
肾母细胞瘤基因治疗的实验研究
超声微泡介导Rb联合P53基因转染视网膜母细胞瘤的实验研究