本项目在克隆了拟南芥核基因转录因子AT103的基础上,利用T-DNA插入产生的饱和突变体群体,分离拟南芥at103突变体。通过对突变体的遗传学分析、各种光处理后的生理变化与表型分析并结合转反应RNA植株的测试分析,AT103与其它调控基因之间的关系,阐明AT1023在植株生长发育特别是在光信号转书刊号的作用,获得拥有自主知识产权的基因专利。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
混采地震数据高效高精度分离处理方法研究进展
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
氰化法综合回收含碲金精矿中金和碲的工艺研究
调控TaGST1基因表达的转录因子的分离及其功能研究
SUMO化修饰调控拟南芥转录因子DREB2A的功能研究
拟南芥转录调控因子WRKY8基因功能分析
调控小麦TaAGPL1基因表达的转录因子的分离及其功能研究