Era结合蛋白基因的克隆

①构建得库容量10(6)pfu/ug DNA的大肠杆菌表达型基因组文库；②获得具有良好活性的纯蛋白；③用标记纯Era作探针，从文库筛到2个阳性噬斑，证明大肠杆菌基因组中确有Era亲和蛋白（EBP）基因的存在；④测定了阳性克隆DNA序列，得知其位于其因组66.4min处，含11个开放读框，其中4个较长。EBP基因很可能就在其中；⑤测试这4个开放读框的表达产物与Era结合情况，提示它们都不是EBP。但其中功能未知的开放读框yggG与EBP紧密相关；⑥研究证明yggG与细菌生长繁殖相关。原研究计划和工作已完成，虽未获得EBP，但却发现yggG与EBP紧密相关、在细菌生长繁殖中有重要功能。研究结果与国外进行了交流，发表论文6篇。