设计和合成了针对DNA修复基因XRCC-1的多条寡核苷酸,从中筛选出一条具有辐射增敏作用的反义寡核苷酸,其作用部位在基因编码起点处。在脂质体介导下,1-5μmol/L该反义寡核苷酸能显著提高细胞的辐射敏感性及博莱霉素细胞杀伤作用,5μmol/LSF2增敏比为1.9。荷瘤小鼠放疗前24-48h及疗程中局部注入反义寡核苷酸,能显著抑制肿瘤的增长,提高放疗效果。从人胚肺细胞mRNA反转录PCR克隆出DNA修复酶基因HAPEcDNA全长编码序列,构建了HAPE基因反义表达载体,转染人卵巢细胞HOC8,经Northern杂交证实反义RNA在转化细胞中表达。研究显示HAPE基因反义核酸明显提高了细胞对电离辐射和H2O2损伤的敏感性,进一步表明利用反义核酸技术抑制DNA修复,是有效辐射增敏途径。
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数据更新时间:2023-05-31
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