FBL-3肿瘤抗原的预测及验证

采用了多种预测和筛选肿瘤多肽抗原方法（酸洗法获得肿瘤细胞表面MHC相关的多肽，选用与小鼠H-2b 多肽结合基序相匹配的F-MuLV gag基因编码序列的多肽，用肿瘤特异CTL克隆细胞筛选基因重组病毒表达的多肽），经体内外实验探索，鉴定出一个能被FBL-3特异CTL识别的抗原表位—p85-93（CCLCLTVFV）。按该序列人工合成多肽能诱导出CD8+CTL的体内外抗瘤效应。该CTL在体外能杀伤免疫肽致敏的同系靶细胞外，还能特异杀伤亲本的FBL-3小鼠白血病细胞。过继转输p85-93多肽特异性CTL治疗FBL-3荷瘤小鼠有显著疗效。证明，用肿瘤抗原多肽替代肿瘤细胞作为瘤苗住动免疫对今后临床开展恶性肿瘤治疗提供了一种更为安全有效方法，有潜在的应用价值。