恶性肿瘤是最危险的杀手之一。肿瘤微血管网和组织结构的复杂性使其血液动力学及大分子药物传递的基础理论研究进展缓慢。同时,由于肿瘤内高压强、高阻力和低对流形成药物传递的屏障,使药物难以到达靶细胞,因此肿瘤化学药物治疗不易达到预期效果。.本项目根据实体肿瘤(Solid Tumor)解剖学结构和生理学,结合血管生成(Angiogenesis)原则数值生成既符合生理实际又适合进行血液动力学和大分子药物传递数值计算的微血管网,建立肿瘤微血管网-间质模型。利用CFD方法进行微血管网血流、跨毛细血管交换和间质流动及大分子药物传递的数值计算,得到血管血流和间质液流的速度、压强和大分子药物的浓度分布,分析它们的耦合作用,以及生理参数和控制参数变化的影响,研究使间质压强、药物浓度分布达最适宜状态、药物易于进入靶细胞的参数范围和控制方法。进行动物实验比较。为肿瘤化学治疗提供合理有效的施药方案。
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数据更新时间:2023-05-31
F_q上一类周期为2p~2的四元广义分圆序列的线性复杂度
敏感性水利工程社会稳定风险演化SD模型
瞬态波位移场计算方法在相控阵声场模拟中的实验验证
平行图像:图像生成的一个新型理论框架
基于细胞/细胞外囊泡的药物递送系统研究进展
同时抑制普通肿瘤细胞和肿瘤干细胞的药物/microRNA共传递系统的研究
海洋药物海蛾抗肿瘤及血液系统疾病化学有效成分研究
肿瘤细胞核多级靶向精准药物和基因传递的高分子纳米载体的构建
双功能铂纳米团簇药物体系的构建及其抗血液肿瘤机制的研究