毒性多结节性甲状腺肿多源相关基因突变的动态分析

毒性多结节性甲状腺肿（TMG），在我国发病有增高趋势，其病因及发病机制未明。即往对其病因及发病机制的研究仅停留在流行病学领域，关于分子生物学机理的报道相对较少，国外虽有相关报道，但数量有限，且存在以下不足：人种局限（白种人）、PCR扩增范围不够、不是在同一病例中同时检测各种相关基因缺乏系统性、对照不足缺乏动态观察性。本研究以TMG病人为研究对象，以结节性甲状腺肿和亚临床型TMG为对照，从以上患者的甲状腺结节组织中提取DNA，采用PCR和DNA测序技术，明确TSHR、Gsα、NIS基因突变在TMG发病中的作用，为早期发现甲亢提供依据，为基因治疗打下基础。为揭示TMG的多发性、自主性、高效性、异质性、瘤化倾向性形成的分子机制提供理论根据。