已知超声激励的微泡崩溃或者空化效应有效破坏肿瘤新生血管并阻断肿瘤微循环,但不能阻止肿瘤新生血管复发。而许多抗肿瘤血管生成因子却有此能力。在现有脂质微泡的基础上,我们拟通过微泡结合的血管生长因子抑制剂,制备一种具有双重抗肿瘤血管生成的治疗型微泡。微泡经外周静脉注射后,联合专用超声空化治疗仪靶向照射大鼠Walker256肿瘤,在微泡增强的超声崩溃或空化效应破坏阻断肿瘤新生血管的基础上,更进一步释放血管生长因子抑制剂,抑制肿瘤血管生成,从而达到更好的抗肿瘤血管生成的治疗目的。探索一种新型的生物药物联合物理效应双重抗肿瘤血管生成的治疗方法。
已知超声激励的微泡崩溃或者空化效应有效破坏肿瘤新生血管并阻断肿瘤微循环,但不能阻止肿瘤新生血管复发。而许多抗肿瘤血管生成因子却有此能力。在现有脂质微泡的基础上,我们通过微泡结合的血管生长因子抑制剂,制备了一种具有双重抗肿瘤血管生成的治疗型微泡。微泡经外周静脉注射后,联合专用超声空化治疗仪靶向照射结肠癌皮下种植瘤 Balb/C 裸鼠模型,在微泡增强的超声崩溃或空化效应破坏阻断肿瘤新生血管的基础上,更进一步释放血管生长因子抑制剂,抑制肿瘤血管生成,从而达到了更好的抗肿瘤血管生成的治疗目的,并探索出了一种新型的生物药物联合物理效应双重抗肿瘤血管生成的治疗方法。
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数据更新时间:2023-05-31
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