本研究是探讨人雌激素受体配体结合域(hERL)为报告基因,核素标记雌激素类似物(FES)组成新型报告基因显像系统,用于监测细胞/基因联合治疗缺血性心脏病的可行性应用基础研究。血管内皮生长因子(VEGF)为治疗基因,利用内部核糖体切入位点序列连接hERL及VEGF基因,构建双顺反子共表达重组腺病毒载体,转染骨髓间充质干细胞(MSC),在相关鉴定后将转染细胞用于缺血性心脏病模型。体外研究中,深入探讨转染细胞对核素标记FES摄取动力学及相关因素,细胞摄取与VEGF和hERL mRNA表达之间关系;在体研究中,应用18F-FES进行活体动物心脏PET/CT显像,以PET图像中FES显示程度表示细胞/基因存活与表达程度,以CT图像进行精确的解剖定位,以期获得一种无创、定量、反复监测移植细胞(MSC)迁移、定位、分化和功能状态,治疗基因(VEGF)表达程度、持续时间的方法。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
视网膜母细胞瘤的治疗研究进展
当归补血汤促进异体移植的肌卫星细胞存活
原发性干燥综合征的靶向治疗药物研究进展
TGF-β1-Smad2/3信号转导通路在百草枯中毒致肺纤维化中的作用
核素报告基因PET/CT显像监测VEGF基因治疗股骨头缺血坏死的实验研究
核素报告基因显像监测下肢缺血性疾病细胞/基因联合治疗的实验研究
CTP联合PET-CT监测非小细胞肺癌EGFR基因突变与靶向治疗的实验研究
报告基因表达光学显像监测帕金森氏病基因治疗的实验研究