Dicer-2调控抗病毒Toll免疫通路的作用机制研究

基本信息
批准号:31600126
项目类别:青年科学基金项目
资助金额:22.00
负责人:王赵玮
学科分类:
依托单位:武汉大学
批准年份:2016
结题年份:2019
起止时间:2017-01-01 - 2019-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:杨洁,夏晓玲,吴迪,李腾丰,杨雪丽
关键词:
RNA干扰昆虫RNA病毒Toll免疫通路模式识别受体病原体相关分子模式
结项摘要

Insects lack acquired immune responses, and completely relies on various innate immune pathways to defend against viruses. Our previous studies have find that several insect RNA viruses have the ablilty to induce Toll immune signaling under the control of Dicer-2(Dcr-2), which is the key protein in RNAi pathway. We further found that Dcr-2 can binds to the 3’-UTR of Toll mRNA directly and regulates the translation of Toll and the induction of Toll immune signaling. Considering that these RNA viruses have no classical pathogen-associated molecular patterns to induce Toll pathway, we planed to study whether Dcr-2 workes as a pattern recognition receptor in virus induced Toll immune pathway and the acting mechanism of Dcr-2 in regulating Toll immune pathway. After that, we will study whether this mechanism of Dcr-2 in Toll pathway is conservative in mammalian or other species. The accomplishment of this project will promote the research of insect virus and insect antiviral innate immunity and have reference values for the research of RNAi and TLR pathway in mammals.

由于昆虫缺乏获得性免疫,昆虫的抗病毒防御机制完全依赖于天然免疫。我们先前的研究表明,多种昆虫RNA病毒可以激发Toll天然免疫通路并且显著的受到RNAi通路关键蛋白Dicer-2(Dcr-2)的调控。我们还发现Dcr-2能够直接结合于Toll mRNA的3’-UTR区域,导致Toll蛋白水平的提高,进而调控Toll通路。考虑到这些RNA病毒并不具备典型的激发昆虫Toll通路的病原体相关分子模式,我们拟在此前研究的基础上探索Dcr-2在调控Toll通路中的作用机制,及Dcr-2是否能够作为模式识别受体识别病毒并将该病毒感染信号传递给Toll通路和其中具体分子机制,进而研究昆虫中Dcr-2调控Toll通路的工作模式是否适用于哺乳动物或其他物种。本项目将推进昆虫病毒及昆虫抗病毒天然免疫方面的研究,也对哺乳动物RNAi及TLR通路的研究具有借鉴意义。

项目摘要

由于昆虫缺乏获得性免疫,因此昆虫的抗病毒防御机制完全依赖于天然免疫。我们先前的研究表明,多种昆虫RNA病毒可以激发Toll天然免疫通路并且显著的受到RNAi通路关键蛋白Dicer-2(Dcr-2)的调控。我们还发现Dcr-2能够直接结合于Toll mRNA的3’-UTR区域,导致Toll蛋白水平的提高,进而调控Toll通路。考虑到这些RNA病毒并不具备典型的激发昆虫Toll通路的病原体相关分子模式,我们在此前研究的基础上对Dcr-2在调控Toll通路中的作用机制,及Dcr-2是否能够作为模式识别受体识别病毒并将该病毒感染信号传递给Toll通路和其中具体分子机制进行了深入的研究。我们发现,Dcr-2在RNA病毒感染诱导的Toll通路激活过程中起关键作用,同时,病毒RNA对于RNA病毒激发Toll通路的过程非常重要,有部分PAMP特性。我们进一步的解析了其中的分子机理,发现果蝇的一种多聚腺苷酸聚合酶Wispy可以通过与Dcr-2直接相互作用的方式参与Dcr-2对Toll mRNA的poly-A尾长度调控过程,同时Toll mRNA的poly-A尾长度变化对于Toll mRNA进入核糖体的量有显著影响,并可进一步影响Toll蛋白的翻译,从而调控Toll蛋白水平。本项目的开展推进了昆虫病毒及昆虫抗病毒天然免疫方面的研究,也对哺乳动物RNAi及TLR通路的研究具有借鉴意义。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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