CXCR4“同胞”新受体CXCR7在急性白血病表达和功能研究

趋化因子与其受体在白血病恶性生物学行为中发挥了重要作用。基质细胞衍生因子-1（SDF1）和其受体CXCR4一直被认为是趋化因子网络中唯一一对遵守"一夫一妻"制作用模式的配体和受体，且CXCR4介导骨髓基质细胞对白血病细胞的化疗保护、抑制凋亡、促进增殖作用，是白血病微量残留病和原发耐药的重要原因。最新发现的CXCR4"同胞"新受体CXCR7也可和SDF1结合，突破了SDF1/CXCR4"一夫一妻"式的作用模式。CXCR7在肿瘤细胞的表达和功能研究已证实：CXCR7较CXCR4在肿瘤细胞表达更特异，促进肿瘤细胞生长的功能更强。我们将CXCR7研究引入急性白血病，探索CXCR7、CXCR4在急性白血病的表达差异性，研究CXCR7对白血病细胞黏附趋化能力、增殖抗凋亡能力、成瘤能力、化疗保护能力等恶性生物学功能。本课题将为探索以趋化因子受体CXCR7为新靶点的生物治疗提供理论及实验基础。