植物种子和器官大小是重要的农艺性状,然而植物种子和器官大小控制的分子机理目前并不十分清楚。我们实验室分离鉴定了一系列种子与器官大小改变了的突变体,其中spe1突变体有比野生型小的花瓣和种子。我们克隆了SPE1基因,该基因编码一个未知功能的蛋白。SPE1基因组和35S::SPE1都可以互补spe1突变体的表型,并且35S::SPE1形成比野生型大的花瓣和种子,同时还增加了单株产量。本项目将通过分析SPE1的表达模式和蛋白亚细胞定位,分析SPE1与其它调控种子和器官大小的基因的遗传关系,筛选SPE1的互作蛋白并进行功能分析以及建立SPE1调节的基因网络,从而理解SPE1调控种子和器官大小的分子机理,以期为作物高产育种提供新的理论基础和基因资源。
本项目研究了拟南芥SPE1/STN1/AGG3基因在植物种子和器官大小调控中的功能。spe1突变体形成较短的叶子、花、角果和种子,也因此更名为stn1(short organ 1)。研究发现:(1)、SPE1/STN1通过影响细胞分裂的持续时间调控细胞数目,而对细胞的最终大小没有明显影响。(2)、STN1编码植物特有的G蛋白的γ亚基—AGG3,过表达SPE1/STN1导致大的种子和器官,表明SPE1/STN1是种子和器官大小的重要调控因子。(3)、SPE1/STN1基因在细胞分裂旺盛的部位表达量较高。(4)、SPE1/STN1全长蛋白定位在细胞质膜,跨膜区对其膜定位具有比较重要的作用。(5)、SPE1/STN1编码蛋白含有一个跨膜结构、一个类似动物中TNFR/NGFR的结构、四个重叠的VWFC结构和Insulin类的结构。蛋白结构缺失实验表明SPE1/STN1的N端和C端对其功能都是必须的,而一系列在结构域中的小片段缺失都不能完全消除SPE1/STN1的功能。(6)、SPE1/STN1的N端和异源三聚体G蛋白β亚基(AGB1)的N端能够直接相互作用。遗传学分析也表明SPE1/STN1通过G蛋白信号途径调控器官大小。另外,我们的研究还发现SPE1/STN1/AGG3和DA1作用在同一个遗传学途径调控花瓣长向的细胞分裂,而与其它一些器官大小的基因(ROT4、KLU、EOD1、ROT3)作用在不同的遗传途径中。因此,我们的研究发现了SPE1/STN1/AGG3是种子和器官大小调控的重要基因,并初步阐明了AGG3调控植物种子和器官大小的分子机理。.迄今为止,本项目在国际期刊发表论文2篇,其中SCI收录1篇。申请国家发明专利2项,其中1项已经获得授权。
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数据更新时间:2023-05-31
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