对我国小球藻病毒资源进行了调查,证明真核藻类病毒在我国资源丰富,分布广泛,已经分离到的11个病毒分离物均为球形而评基因组为300kb的双链DNA,病毒的理论性质均有差异,免疫印迹结果表明,我国分离到的病毒与PBCV-1的抗血清有较强的免疫交叉反应,证明了病毒集缘关系的远近不受地理位置影响,从病毒FJ-1中克隆了其主要外壳蛋白基因,并进行了序列分析,利用PCR放法分离了PBCV—1的主要外壳蛋白基因全长640bp的启动子,进行了序列分析,并证明该启动子在酵母蔺和大肠杆菌中均能高效表达,是构建穿梭质粒的良好启动子,利用缺失等方法正对该启动子结构和功能进行深入研究。
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数据更新时间:2023-05-31
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